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Retinoblastoma no hereditario
ORPHA:357034
Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno- Sinónimos: -
- Prevalencia: Desconocido
- Herencia: No aplicable
- Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
- CIE-10: C69.2
- OMIM: 180200
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
Está enfermedad se describe en Retinoblastoma
Información detallada
Artículo para público en general
Artículo para profesionales
- Artículo de revisión
- English (2006)
- Guías para la práctica clínica
- English (2009, pdf)
- Français (2009, pdf)
- Guía para el test genético
- English (2010)
- Artículos de revisión de genética clínica
- English (2018)
- Ficha de discapacidad
- Français (2016, pdf)
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