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Estatus epiléptico refractario de nueva aparición
Definición de la enfermedad
Es una encefalopatía aguda mediada por inflamación con estatus epiléptico. Se caracteriza por un estatus epiléptico refractario agudo, típicamente tónico-clónico, que sigue a los síntomas prodrómicos de confusión, fiebre, fatiga, cefalea, síntomas gastrointestinales o del tracto respiratorio superior, trastornos de conducta o alucinaciones. Durante el episodio agudo se encuentran, con cierta frecuencia, anomalías en la RM cerebral y en el LCR, que incluyen pleocitosis y/o niveles elevados de proteínas. Son consecuencias habituales epilepsia refractaria al tratamiento y trastornos cognitivos y psiquiátricos.
ORPHA:363558
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos:
- NORSE
- Prevalencia: Desconocido
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: Edad adulta
- CIE-10: G41.8
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 12244
- MedDRA: -
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