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Neurofibromatosis tipo 1 por una mutación en el gen NF1 o una deleción intragénica
ORPHA:363700
Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno- Sinónimos:
- Enfermedad de Von Recklinghause por una mutación en el gen NF1 o una deleción intragénica
- Prevalencia: -
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: -
- CIE-10: Q85.0
- OMIM: 162200
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
Está enfermedad se describe en Neurofibromatosis tipo 1
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