Orphanet: Ataxia espinocerebelosa tipo 37
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Ataxia espinocerebelosa tipo 37

Definición de la enfermedad

La ataxia espinocerebelosa tipo 37 (SCA37) es un subtipo de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; consulte este término) caracterizada por un síndrome cerebeloso junto con movimientos oculares verticales alterados.

ORPHA:363710

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Ataxia espinocerebelosa con los movimientos oculares verticales alterados
    • SCA37
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: G11.8
  • OMIM: 615945
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12368
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

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