Orphanet: Enfermedad de Alexander tipo 2
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Enfermedad de Alexander tipo 2

Definición de la enfermedad

Es una astrocitopatía y una forma de la enfermedad de Alexander (AxD) caracterizada por ataxia, síntomas bulbares, paraparesia espástica, mioclonía palatina y síntomas neurovegetativos.

ORPHA:363722

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • AxD tipo II
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Infancia, La edad adulta
  • CIE-10: E75.2
  • OMIM: 203450
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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