Orphanet: Síndrome de Balint
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Síndrome de Balint

Definición de la enfermedad

El síndrome de Balint es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por la tríada de ataxia óptica, apraxia ocular y simultanagnosia debida a lesiones del lóbulo parietal posterior. Los afectados presentan dificultades oftalmológicas en ausencia de anomalías oftalmológicas subyacentes, así como discapacidades visuales y espaciales graves para localizar y alcanzar objetos, iniciar movimientos oculares voluntarios y percibir más de un objeto a la vez.

ORPHA:363746

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Síndrome de Balint-Holmes
    • Síndrome de ataxia óptica-apraxia ocular-simultagnosia
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: H51.8
  • OMIM: -
  • UMLS: C0270706
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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