Orphanet: Síndrome de Stevens Johnson
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Síndrome de Stevens-Johnson

ORPHA:36426

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: L51.1
  • OMIM: 608579
  • UMLS: C0038325
  • MeSH: D013262
  • GARD: 7700
  • MedDRA: 10042033

Resumen

Hay un texto más reciente para esta enfermedad en inglés



El síndrome de Stevens-Johnson es una forma limitada de la necrólisis epidérmica tóxica (ver este término), caracterizada por la destrucción y el desprendimiento del epitelio de la piel y de las mucosas, implicando a menos del 10% de la superficie corporal total. La incidencia anual del síndrome de Stevens-Johnson es menor de 1/1.000.000. El síndrome de Stevens-Johnson puede desencadenarse a raíz de una alergia medicamentosa y, excepcionalmente, tras una infección o un transplante de médula ósea. En el 25-30% de los casos la causa no está clara. Tan pronto como el diagnóstico se sospecha, los pacientes deben ser hospitalizados en un servicio adaptado: cuidados intensivos o unidad de quemados. La reepitelización es rápida (2-3 semanas).

Revisores expertos:  Pr Jean-Claude ROUJEAU - Última actualización: Mayo 2009

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