Orphanet: Espectro osteólisis multicéntrica nodulosis artropatía
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Espectro osteólisis multicéntrica-nodulosis-artropatía

Definición de la enfermedad

Es un trastorno esquelético crónico, genético y poco frecuente, caracterizado por osteolisis periférica (especialmente en huesos del carpo y el tarso), erosiones en las articulaciones interfalángicas, nódulos subcutáneos de tejido fibrocolagenoso, dismorfia facial y una amplia variedad de manifestaciones asociadas.

ORPHA:371428

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Espectro MONA
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: M89.5
  • OMIM: 259600  277950
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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