Orphanet: Síndrome antifosfolípidos neonatal
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Síndrome antifosfolípidos neonatal

Definición de la enfermedad

El síndrome antifosfolípido neonatal es una enfermedad autoinmune neonatal secundaria y poco frecuente caracterizada por episodios únicos o recurrentes de trombosis venosa, arterial o mixta, en neonatos cuya madre no presenta manifestaciones del síndrome antifosfolípido. Los afectados presentan positividad de anticuerpos antifosfolípidos y pueden tener asociadas anomalías adicionales (p. ej., enfermedad de la válvula cardíaca, livedo reticularis, trombocitopenia, nefropatía, manifestaciones neurológicas).

ORPHA:398097

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • APS neonatal
    • SAF neonatal
    • Síndrome de Hughes neonatal
    • Síndrome neonatal de anticuerpos antifosfolípidos
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal
  • CIE-10: D68.6
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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