Orphanet: Leucemia mieloide aguda con t(9;11)(p22;q23)
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Leucemia mieloide aguda con t(9;11)(p22;q23)

Definición de la enfermedad

Es un tumor derivado de tejidos hematopoyéticos y linfoides caracterizado por presentar la translocación MLL más frecuente causante de LMA , que resulta en la proteína de fusión MLL-MLLT3. La enfermedad puede desarrollarse como una neoplasia primaria o secundaria a un tratamiento previo de quimio- / radioterapia. Las manifestaciones clínicas resultan del acúmulo de células mieloides malignas en la médula ósea, sangre periférica y en otros órganos e incluyen leucocitosis, anemia, trombocitopenia, fiebre, dolor óseo, fatiga, palidez, propensión a hematomas y a hemorragias.

ORPHA:402017

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • LMA con t(9;11)(p22;q23)
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: C92.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento