Orphanet: Enfermedad de Parkinson hereditaria de inicio tardío
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Enfermedad de Parkinson hereditaria de inicio tardío

Definición de la enfermedad

Es una forma de la enfermedad de Parkinson (EP) que debuta a partir de los 50 años de edad caracterizada por temblor de reposo, trastorno de la marcha y caídas, bradicinesia, rigidez y calambres dolorosos. Por lo general, los pacientes tienen bajo riesgo de desarrollar síntomas no motores, distonía, discinesia y discinesia inducida por levodopa (DIL).

ORPHA:411602

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Enfermedad de Parkinson de inicio tardío autosómica dominante
    • LOPD
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta, Senectud
  • CIE-10: G20
  • OMIM: 168601  605543  607060  607688  614203  614251  616361
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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