Orphanet: Hipotricosis hereditaria de Marie Unna
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Hipotricosis hereditaria de Marie Unna

Definición de la enfermedad

Es un raro trastorno autosómico dominante de la pérdida del cabello caracterizado por la ausencia o escasez de cabello del cuero cabelludo, cejas y pestañas al nacimiento; cabello grueso y áspero en la infancia y una progresiva pérdida del cabello que debuta en la pubertad.

ORPHA:444

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Hipotricosis congénita de Marie Unna
    • Hipotricosis tipo Marie Unna
    • MUHH
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q84.0
  • OMIM: 146550  612841
  • UMLS: C2931059
  • MeSH: C535912
  • GARD: 3390
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento