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Síndrome de discapacidad intelectual asociado al gen SIN3A por una mutación puntual
ORPHA:500166
Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno- Sinónimos: -
- Prevalencia: -
- Herencia: Autosómico dominate
- Edad de inicio o aparición: -
- CIE-10: -
- OMIM: 613406
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
Está enfermedad se describe en Síndrome de Witteveen-Kolk
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