Orphanet: Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada

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Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada

ORPHA:50816

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
- Espondiloencondrodisplasia con inmunodeficiencia combinada
- SPENCDI
- Síndrome de Roifman-Melamed
Prevalencia: -
Herencia: -
Edad de inicio o aparición: -
CIE-10: -
OMIM: 607944
UMLS: C1842763
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Resumen

Esta enfermedad ha sido desplazada a Espondiloencondrodisplasia

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