Orphanet: Leucemia promielocítica aguda
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Leucemia promielocítica aguda

Definición de la enfermedad

Es una forma agresiva de leucemia mieloide aguda (LMA) caracterizada por un parada de la diferenciación de los leucocitos en el estadio promielocítico debido a una translocación cromosómica específica t (15; 17) en las células mieloides. Se manifiesta como propensión a hematomas, diátesis hemorrágica y fatiga.

ORPHA:520

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • LMA M3
    • LMA con t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalpha) y variantes
    • LPA
    • Leucemia aguda mieloide con t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalpha) y variantes
    • Leucemia mieloblástica aguda tipo 3
    • Leucemia mieloide aguda con t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalpha) y variantes
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, Senectud, La edad adulta
  • CIE-10: C92.4
  • OMIM: 612376
  • UMLS: C0023487
  • MeSH: D015473
  • GARD: 538
  • MedDRA: 10001019

Información detallada

Artículo para público en general

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