Orphanet: Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
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Neoplasia endocrina múltiple tipo 2

Definición de la enfermedad

Es una neoplasia endocrina múltiple, un síndrome de cáncer poliglandular caracterizado por la aparición de carcinoma medular de tiroides (CMT), feocromocitoma (FCC) y, en una de sus formas, hiperparatiroidismo primario (HPTP). Presenta tres variantes: NEM2A, NEM2B y carcinoma medular de tiroides familiar (CMTF).

ORPHA:653

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • MEN2
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, La edad adulta, Adolescencia
  • CIE-10: D44.8
  • OMIM: 155240  162300  171400
  • UMLS: C0025268
  • MeSH: -
  • GARD: 3830
  • MedDRA: 10028191

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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