Orphanet: Síndrome CEDNIK
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Síndrome CEDNIK

ORPHA:66631

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Síndrome de disgenesia cerebral-neuropatía-ictiosis-queratodermia palmoplantar
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q82.8
  • OMIM: 609528
  • UMLS: C1836033
  • MeSH: -
  • GARD: 9940
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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