Orphanet: Inmunodeficiencia por deficiencia selectiva de anticuerpos anti polisacáridos
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Inmunodeficiencia por deficiencia selectiva de anticuerpos anti-polisacáridos

Definición de la enfermedad

La inmunodeficiencia causada por la deficiencia selectiva de anticuerpos antipolisacarídicos se caracteriza por niveles normales de inmunoglobulinas (incluyendo las subclases de IgG) pero con una disminución de la capacidad de respuesta a los polisacáridos (IPR).

ORPHA:70593

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Deficiencia específica de anticuerpos anti-polisacáridos
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Multigénico / multifactorial 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: D80.8
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 11903
  • MedDRA: -
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