Orphanet: Distrofia coroidea areolar central
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Distrofia coroidea areolar central

Definición de la enfermedad

Es un trastorno macular hereditario, que se presenta normalmente entre los 30 y los 60 años, y que se caracteriza por una gran área de atrofia en el centro de la mácula y la pérdida o ausencia de fotorreceptores, epitelio pigmentario de la retina y coriocapilares en esa área, lo que da lugar a una disminución progresiva de la agudeza visual.

ORPHA:75377

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómica dominante 
  • Edad de inicio o aparición: Edad adulta
  • CIE-10: H31.2
  • CIE-11: 9B61
  • OMIM: 215500  613105  613144
  • UMLS: C1536451
  • MeSH: C535358
  • GARD: 10049
  • MedDRA: -

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Información detallada

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