Orphanet: Síndrome de Morgnagni Stewart Morel
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Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel

Definición de la enfermedad

Es una malformación craneal poco frecuente caracterizada por hiperostosis frontal interna, asociada de forma variable a trastornos metabólicos y endocrinos (tales como obesidad, diabetes mellitus e hirsutismo, entre otros). La compresión resultante del engrosamiento de la calota puede derivar en atrofia cerebral, presentándose con afectación cognitiva, síntomas neuropsiquiátricos, cefaleas y epilepsia. El trastorno afecta predominantemente a mujeres.

ORPHA:77296

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómica dominante o Recesiva ligada al cromosoma X 
  • Edad de inicio o aparición: Edad adulta
  • CIE-10: M85.2
  • CIE-11: FB80.3
  • OMIM: 144800
  • UMLS: C0020494
  • MeSH: -
  • GARD: 8593
  • MedDRA: -

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