Orphanet: Enfermedad de Milroy
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Enfermedad de Milroy

ORPHA:79452

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Linfedema de Nonne-Milroy
    • Linfedema hereditario tipo I
    • Linfedema primario congénito
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q82.0
  • OMIM: 153100  247440  611944  613480  615907
  • UMLS: C1704423
  • MeSH: -
  • GARD: 7220
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

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