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Enfermedad mixta del tejido conectivo

ORPHA:809

  • Sinónimos:
    • Síndrome de Sharp
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Multigénico / multifactorial 
  • Edad de inicio o aparición: Adolescencia, La edad adulta, Infancia
  • CIE-10: M35.1
  • OMIM: -
  • UMLS: C0026272
  • MeSH: D008947
  • GARD: 7051
  • MedDRA: 10027754

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