Orphanet: Atrofia muscular espinal proximal tipo 2
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Atrofia muscular espinal proximal tipo 2

ORPHA:83418

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • AME tipo 2
    • AME tipo II
    • AME-II
    • AME2
    • Atrofia muscular espinal crónica
    • Atrofia muscular espinal crónica infantil
    • Atrofia muscular espinal intermedia
    • SMA tipo 2
    • SMA tipo II
    • SMA-II
    • SMA2
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: G12.1
  • OMIM: 253550
  • UMLS: C0393538  C2931358
  • MeSH: -
  • GARD: 4945
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento