Orphanet: Síndrome de Movan
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Síndrome de Movan

Definición de la enfermedad

El síndrome de Morvan es una enfermedad neurológica poco frecuente potencialmente mortal, adquirida, caracterizada por neuromiotonía, disautonomía y encefalopatía con insomnio grave. Se ha descrito la presencia de signos de afectación del sistema central (por ejemplo, alucinaciones, confusión, amnesia, mioclono), autónomo (por ejemplo, variaciones en la presión arterial, hiperhidrosis) y periférico (por ejemplo, calambres dolorosos, mioquimia) e hiperactividad, así como manifestaciones sistémicas (como pérdida de peso, prurito, fiebre). En algunos casos puede asociarse un timoma.

ORPHA:83467

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Corea fibrilar de Morvan
    • Encefalitis límbica-neuromiotonía-hiperhidrosis-polineuropatía
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: G60.8
  • OMIM: -
  • UMLS: C0751540  C3854373
  • MeSH: -
  • GARD: 9766
  • MedDRA: -
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