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Síndrome nefrótico congénito tipo finlandés

Definición de la enfermedad

El síndrome nefrótico congénito tipo finlandés se caracteriza por pérdida de proteínas de inicio durante la vida fetal.

ORPHA:839

  • Sinónimos:
    • Nefrosis congénita finlandesa
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: N04.8
  • OMIM: 256300
  • UMLS: C0403399
  • MeSH: C535761
  • GARD: 1500
  • MedDRA: 10060740

Información detallada

Artículo para profesionales

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