Orphanet: Amiloidosis AL
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Amiloidosis AL

Definición de la enfermedad

Es un trastorno de las células plasmáticas caracterizado por la agregación y depósito de fibrillas amiloides insolubles derivadas del plegamiento incorrecto de las cadenas ligeras de inmunoglobulina monoclonal producidas generalmente por un tumor de células plasmáticas. Por lo general, se presenta como amiloidosis sistémica primaria con afectación multiorgánica y con menor frecuencia como amiloidosis primaria localizada restringida a un solo órgano.

ORPHA:85443

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Amiloidosis de cadena ligera
    • Amiloidosis primaria
  • Prevalencia: 1-5 / 10 000
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: E85.9
  • OMIM: 254500
  • UMLS: C0268381
  • MeSH: C531616
  • GARD: 5797
  • MedDRA: 10036673

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento