x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Enfermedad de Wagner

ORPHA:898

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Degeneración vitreorretiniana de Wagner
    • Distrofia dominante hialoideo-retiniana de Wagner
    • Síndrome de Wagner
    • Vitreorretinopatía asociada a VCAN
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: H35.5
  • OMIM: 143200
  • UMLS: C0339540  C1840452
  • MeSH: C536075
  • GARD: 7871
  • MedDRA: 10063383

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento