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Síndrome de Pfeiffer tipo 2
ORPHA:93259
Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno- Sinónimos: -
- Prevalencia: Desconocido
- Herencia: Autosómico dominate o No aplicable
- Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
- CIE-10: Q87.0
- OMIM: 101600
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
Está enfermedad se describe en Síndrome de Pfeiffer
Información detallada
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