Orphanet: Hipotiroidismo congénito por anomalía del desarrollo
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Hipotiroidismo congénito por anomalía del desarrollo

Definición de la enfermedad

La disgenesia tiroidea es un tipo de hipotiroidismo primario congénito, un déficit permanente de hormonas tiroideas presente desde el nacimiento.

ORPHA:95711

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
  • Sinónimos:
    • Hipotiroidismo congénito primario por anomalía del desarrollo
  • Prevalencia: 1-5 / 10 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: E03.1
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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