Orphanet: Atrésie de l'oesophage
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Atrésie de l'oesophage

Définition

L'atrésie de l'oesophage (AO) désigne un groupe d'anomalies congénitales caractérisé par l'interruption de la continuité de l'oesophage, avec ou sans communication avec la trachée. Dans 86% des cas, il existe une fistule trachéo-oesophagienne distale, dans 7% des cas il n'y a aucune fistule, et dans 4% des cas on retrouve une fistule trachéo-oesophagienne sans atrésie (les cas restants correspondants à une atrésie avec fistule trachéo-oesophagienne proximale et à une atrésie avec fistules proximale et distale).

ORPHA:1199

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : 1-5 / 10 000
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Néonatal
  • CIM-10 : Q39.0  Q39.1
  • OMIM : 189960
  • UMLS : C0014850
  • MeSH : D004933
  • GARD: 6381
  • MedDRA : 10021530  10030146

Informations supplémentaires

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