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VWF - von Willebrand factor

Synonyme(s) :
Anciens symbols et noms : F8VWF
Type : Gène avec produit protéique
Localisation chromosomique : 12p13.31
OMIM : 613160
HGNC: 12726
UniProtKB: P04275
Genatlas: VWF
Ensembl: ENSG00000110799
IUPHAR-DB: -
Reactome: P04275
LOVD: VWF

Liste de maladies

Mutation germinale causale dans Maladie de von Willebrand type 1 ORPHA:166078
Mutation germinale causale dans Maladie de von Willebrand type 2A ORPHA:166084
Mutation germinale causale dans Maladie de von Willebrand type 2B ORPHA:166087
Mutation germinale causale dans Maladie de von Willebrand type 2M ORPHA:166090
Mutation germinale causale dans Maladie de von Willebrand type 2N ORPHA:166093
Mutation germinale causale dans Maladie de von Willebrand type 3 ORPHA:166096

: Vérifié

Gène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')

Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

Tests diagnostiques (109)

Activités de recherche sur ce gène

Services sociaux spécialisés

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