Orphanet: Syndrome de Legius
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Syndrome de Legius

Définition

Le syndrome de Legius, aussi connu sous le nom de syndrome NF1-like, est un trouble génétique très rare de la pigmentation de la peau caractérisé par des macules café au lait multiples avec ou sans lentigos au niveau des aisselles ou de la région inguinale.

ORPHA:137605

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Syndrome NF1-like
    • Syndrome neurofibromatose 1-like
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal, Enfance
  • CIM-10 : Q85.0
  • OMIM : 611431
  • UMLS : C1969623
  • MeSH : C548032
  • GARD: 10714
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

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