Rechercher un gène
C9 - complement C9
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément
ORPHA:169150 - Facteur de susceptibilité majeur dans NON RARE EN EUROPE : Dégénérescence maculaire liée à l'âge
ORPHA:279

Informations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
Services sociaux spécialisés
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.
Orphanet fait partie de la «Gene Curation Coalition», une initiative mondiale pour l'harmonisation des ressources au niveau génétique.