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C9 - complement C9
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément
ORPHA:169150 
- Facteur de susceptibilité majeur dans NON RARE EN EUROPE : Dégénérescence maculaire liée à l'âge
ORPHA:279
: VérifiéGène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')
Informations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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