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Dysplasie dermique faciale focale type III

ORPHA:1807

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Dysplasie dermique faciale focale 3, type Setleis
    • FFDD type III
    • FFDD3
    • Syndrome de Setleis
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Prénatal
  • CIM-10 : -
  • OMIM : 227260
  • UMLS : C1744559
  • MeSH : C536385
  • GARD: 121
  • MedDRA : -
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