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ALX3 - ALX homeobox 3

  • Synonyme(s) :
  • Anciens symbols et noms : FND, aristaless-like homeobox 3, frontonasal dysplasia
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 1p13.3
  • OMIM : 606014
  • HGNC: 449
  • UniProtKB: O95076
  • Genatlas: ALX3
  • Ensembl: ENSG00000156150
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: ALX3

Liste de maladies

  • Mutation germinale causale (perte de fonction) dans Frontorhinie ORPHA:391474
  : Vérifié

Gène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')


Informations complémentaires

Ressources dédiées au patient pour ce gène

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