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Embryopathie à la triméthadione

Définition

L'embryopathie à la triméthadione est une embryofoetopathie médicamenteuse pouvant survenir lorsqu'un embryon/foetus est exposé à la triméthadione. Elle se caractérise par un retard de croissance pré- et postnatale, une déficience intellectuelle, un retard de langage et du développement, des anomalies craniofaciales (avec quelques similarités avec celles observées dans l'embryofoetopathie au valproate ; voir ce terme), et plus rarement, une fente palatine, des malformations cardiaques, du système urogénital et des membres. La triméthadione est un médicament antiépileptique qui a été retiré du marché en Europe et n'est plus beaucoup utilisé dans les autres pays à cause de sa tératogénicité et des effets secondaires potentiels.

ORPHA:1913

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Exposition anténatale à la triméthadione
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Prénatal, Néonatal
  • CIM-10 : Q86.8
  • OMIM : -
  • UMLS : C0265373
  • MeSH : C537798
  • GARD: -
  • MedDRA : -
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