x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Embryofoetopathie aux anti-vitamine K

Définition

Un groupe de symptômes pouvant s'observer chez un foetus ou un nouveau-né, lorsque la mère a utilisé des antagonistes de la vitamine K comme la warfarine par voie orale, pendant sa grossesse. Les antagonistes de la vitamine K sont des agents anticoagulants permettant une thromboprophylaxie efficace et peuvent traverser la barrière du placenta. 5-12% des nouveau-nés exposés à la warfarine entre 6-9 semaines de grossesse présentent une hypoplasie nasale et des anomalies squelettiques, incluant des membres et des doigts courts (brachydactylie), ainsi que des épiphyses ponctuées. Une exposition tardive au cours de la grossesse induit une foetopathie à la warfarine, avec des anomalies du système nerveux central (hydrocéphalie, déficit intellectuel, spasticité, hypotonie) ou oculaires (microphtalmie, cataracte, atrophie optique), une perte foetale et un foetus mort-né. Les signes additionnels rapportés après une exposition à la warfarine in utero incluent une dysmorphie faciale (fente labiale et/ou palatine, oreilles malformées), une atrésie ou une sténose choanale, une coarctation de l'aorte, un situs inversus totalis, des poumons bilobés et une dysplasie de la ligne médiane ventrale.

ORPHA:1914

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Embryofoetopathie à la warfarine
    • Syndrome foetal de la warfarine
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Prénatal
  • CIM-10 : Q86.2
  • ICD-11: LD2F.02
  • OMIM : -
  • UMLS : C0265374
  • MeSH : -
  • GARD: 2315  8580
  • MedDRA : 10051445
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.