Orphanet: Syndrome IRVAN
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Syndrome IRVAN

Définition

Vasculopathie rétinienne rare caractérisée par une vascularite rétinienne idiopathique, des dilatations anévrismales au niveau des bifurcations artériolaires et une neurorétinite, progressant en l'absence de traitement vers une non-perfusion capillaire périphérique, une néovascularisation rétinienne et une exsudation maculaire, ce qui entraîne une perte de vision bilatérale sévère.

ORPHA:209943

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Syndrome de vascularite rétinienne idiopathique-anévrismes-neurorétinite
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Enfance, Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : H35.0
  • OMIM : -
  • UMLS : C3665812
  • MeSH : -
  • GARD: 12868
  • MedDRA : -

  Un résumé pour cette maladie existe en English (2018) Español (2018) Italiano (2018) Nederlands (2018)

Informations supplémentaires

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