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Ictère néonatal transitoire

Définition

Maladie hépatique génétique rare caractérisée par des taux de bilirubine sérique très élevés chez le nouveau-né, les patients présentant des signes cliniques d'un ictère au cours des premiers jours de vie. La maladie se résorbe généralement de manière spontanée, mais dans certains cas, peut évoluer vers un ictère nucléaire avec les symptômes correspondants (notamment léthargie, cris aigus, hypotonie, absence de réflexes, vomissements ou crises convulsives), pouvant entraîner un handicap chronique, voire le décès.

ORPHA:2312

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Hyperbilirubinémie néonatale transitoire
    • Syndrome de Lucey-Driscoll
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : Néonatal
  • CIM-10 : P59.8
  • OMIM : 237900
  • UMLS : C0270210
  • MeSH : -
  • GARD: 2791  3304
  • MedDRA : -

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