Orphanet: Insuffisance somatotrope isolée type IB
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Insuffisance somatotrope isolée type IB

ORPHA:231671

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit congénital isolé en STH type IB
    • Déficit congénital isolé en hormone de croissance type IB
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : E23.0
  • OMIM : 612781  618157
  • UMLS : C2748571
  • MeSH : -
  • GARD: 3919
  • MedDRA : -
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