Orphanet: Insuffisance somatotrope isolée type III
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Insuffisance somatotrope isolée type III

ORPHA:231692

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit congénital isolé en STH type III
    • Déficit congénital isolé en hormone de croissance lié à l'X
    • Déficit congénital isolé en hormone de croissance type III
    • Insuffisance somatotrope isolée liée à l'X
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Récessive liée à l'X 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : E23.0
  • OMIM : 300123  307200
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: 3921
  • MedDRA : -
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