x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Loase

Définition

La loase est une forme de filariose (voir ce terme) causée par le ver parasitaire Loa loa, endémique des régions forestières et des savanes de l'Afrique Centrale et de l'Ouest. La loase peut être asymptomatique ou se manifester par une large zone d'oedème sous-cutané non érythémateux localisé transitoire (oedème de Calabar), et la migration de vers adultes à travers la sous-conjonctive (« ver africain de l'oeil »). Un prurit généralisé, une urticaire, des myalgies, des arthralgies, une fatigue et la migration visible de vers adultes sous la surface de la peau peuvent être observés. Des complications sévères telles qu'une encéphalopathie peuvent être observées chez les patients présentant une infestation sévère recevant un traitement par ivermectine dans le cadre des programmes d'éradication de l'onchocercose et de la filariose lymphatique (voir ces termes).

ORPHA:2404

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Filariose à loa-loa
    • Loaose
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : B74.3
  • OMIM : -
  • UMLS : C0023968
  • MeSH : D008118
  • GARD: 3283
  • MedDRA : 10024797

Informations supplémentaires

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.