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Syndrome associé à SATB2 dû à un réarrangement chromosomique

ORPHA:251028

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Del(2)(q33.1)
    • Monosomie 2q33.1
    • Syndrome de microdélétion 2q33.1
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Non applicable ou Inconnue 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : Q93.5
  • OMIM : 612313
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

Cette maladie est décrite ici Syndrome associé à SATB2

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