x

Rechercher un gène

* (*) Champ obligatoire

TCTN2 - tectonic family member 2

  • Synonyme(s) : FLJ12975, JBTS24, Meckel syndrome, type 8, MKS8, TECT2
  • Anciens symbols et noms : C12orf38, chromosome 12 open reading frame 38
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 12q24.31
  • OMIM : 613846
  • HGNC: 25774
  • UniProtKB: Q96GX1
  • Genatlas: TCTN2
  • GenCC: TCTN2
  • Ensembl: ENSG00000168778
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q96GX1
  • LOVD: TCTN2

Liste de maladies

  : Vérifié

Informations complémentaires

Ressources dédiées au patient pour ce gène

Services sociaux spécialisés

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.

Orphanet fait partie de la «Gene Curation Coalition», une initiative mondiale pour l'harmonisation des ressources au niveau génétique.