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Syndrome de microdélétion 14q22q23

ORPHA:264200

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Del(14)(q22q23)
    • Monosomie 14q22-q23
    • Monosomie 14q22q23
    • Syndrome de microdélétion 14q22-q23
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : Néonatal, Petite enfance
  • CIM-10 : Q93.5
  • OMIM : 609640
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

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