Orphanet: Pied bot familial dû à une mutation ponctuelle de PITX1
x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Pied bot familial dû à une mutation ponctuelle de PITX1

ORPHA:293150

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Pied bot héréditaire dû à une mutation ponctuelle PITX1
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : Q66.8
  • OMIM : 119800
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

Cette maladie est décrite ici Pied bot familial avec ou sans autres anomalies des membres inférieurs

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.