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Encéphalopathie par défaut de fission mitochondriale et peroxysomale associée à DNM1L

ORPHA:330050

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Encéphalopathie par défaut de fission des mitochondries et peroxysomes associée à DNM1L
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Enfance, Néonatal
  • CIM-10 : G31.8
  • OMIM : 614388
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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