Orphanet: Syndrome de Mounier Kühn
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Syndrome de Mounier-Kühn

Définition

Le syndrome de Mounier-Kühn, aussi connu sous le nom de trachéobronchomégalie idiopathique, est une maladie congénitale caractérisée par une dilatation importante de la trachée et des bronches proximales, ce qui conduit à une altération de la clairance des sécrétions respiratoires et à des infections récurrentes des voies respiratoires inférieures.

ORPHA:3347

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Trachéobronchomégalie
    • Trachéobronchomégalie congénitale
    • Trachéobronchomégalie idiopathique
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : J98.0
  • OMIM : 275300
  • UMLS : C0040587  C2713583
  • MeSH : D014137
  • GARD: 3793  5234
  • MedDRA : 10044316

Informations supplémentaires

Professionnels

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