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Syndrome de délétion de l'ADN mitochondrial associée à DNA2

ORPHA:352470

Niveau de classification : Maladie
  • Synonyme(s) :
    • Syndrome de délétion de l'ADN mitochondrial avec faiblesse musculaire des ceintures
    • Syndrome de délétion de l'ADN mitochondrial avec myopathie progressive
    • Syndrome de délétion de l'ADNmt avec faiblesse musculaire des ceintures
    • Syndrome de délétion de l'ADNmt avec myopathie progressive
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : G71.3
  • OMIM : 615156
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

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