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Syndrome de délétion de l'ADN mitochondrial associée à DNA2
ORPHA:352470
Niveau de classification : Pathologie- Synonyme(s)
:
- Syndrome de délétion de l'ADN mitochondrial avec faiblesse musculaire des ceintures
- Syndrome de délétion de l'ADN mitochondrial avec myopathie progressive
- Syndrome de délétion de l'ADNmt avec faiblesse musculaire des ceintures
- Syndrome de délétion de l'ADNmt avec myopathie progressive
- Prévalence : <1 / 1 000 000
- Hérédité : Autosomique dominante
- Âge d'apparition : Tout âge
- CIM-10 : G71.3
- OMIM : 615156
- UMLS : -
- MeSH : -
- GARD: -
- MedDRA : -
Résumé
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