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Rétinoblastome héréditaire
ORPHA:357027
Niveau de classification : Sous-type d'une maladie- Synonyme(s) : -
- Prévalence : Inconnu
- Hérédité : Autosomique dominante
- Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
- CIM-10 : C69.2
- OMIM : 180200
- UMLS : C0751483
- MeSH : -
- GARD: -
- MedDRA : -
Résumé
Cette maladie est décrite ici Rétinoblastome
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