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Rétinoblastome héréditaire

ORPHA:357027

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : C69.2
  • OMIM : 180200
  • UMLS : C0751483
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

Cette maladie est décrite ici Rétinoblastome

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